Oui. Il existe trois vaccins COVID-19 pour lesquels certaines autorités nationales de réglementation ont homologué l’utilisation. Aucun d’entre eux n’a encore reçu l’autorisation au titre de la procédure d’urgence (EUL)/de préqualification de l’OMS, mais nous prévoyons une évaluation du vaccin Pfizer d’ici à la fin du mois décembre et pour certains des autres candidats peu de temps après. 
 
De vastes études portant sur l’efficacité et sur l’innocuité de cinq vaccins candidats, y compris les trois en question (les deux autres étant ceux de Moderna et d’AstraZeneca), ont été rendues publiques par voie de communiqué de presse, mais une seule entreprise (AstraZeneca) a publié des résultats dans une revue à comité de lecture. Nous nous attendons à voir d’autres rapports de ce genre dans un avenir proche. Il est probable que d’autres candidats seront soumis à l’approbation des autorités de réglementation. De nombreux vaccins candidats potentiels contre la COVID-19 sont en développement.
 
Dès lors qu’un vaccin a donné la preuve de son innocuité et de son efficacité, il doit être homologué par des autorités nationales de réglementation, fabriqué selon des normes rigoureuses et distribué. L’OMS collabore avec des partenaires du monde entier pour aider à coordonner les grandes étapes de ce processus, notamment pour garantir un accès équitable à des vaccins efficaces et sans danger contre la COVID-19 pour les milliards de personnes qui en auront besoin. Pour plus d’informations sur la mise au point du vaccin contre la COVID-19, cliquez ici.